温柔的猫中巨人缅因，也要小心这三种遗传病！

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温柔的猫中巨人缅因，也要小心这三种遗传病！

　　家人们好，我们的宠物基因专栏又恢复正常更新啦。上一期我们聊过了《缅因猫与可怕的HCM之间不可不说的二三事》，今天继续携手宠知因的专业小伙伴，跟大家讲一讲缅因猫的基因库中，还有哪些基因病的隐患。


Q1、除了HCM，缅因猫还有其他常见的基因遗传病吗？
　　A：在缅因猫中，目前已经发现的有三种高发基因遗传病，分别是：影响活动能力的猫脊髓性肌萎缩、导致贫血的丙酮酸激酶缺乏症，以及我们上一期讲过的肥厚型心肌病一型（HCM）。


Q2、猫脊髓性肌萎缩症是怎样的疾病？会影响到寿命吗？
　　A：脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA），这种基因遗传病在人类中也有，由SMN1、SMN2突变基因引起，医学界根据不同的突变以及症状，将人类的脊髓性肌肉萎缩症分为I、II、III、IV四种类型。
　　猫的脊髓性肌肉萎缩症，其病症原理与人类的III型接近，也是由于基因突变缺失带来的运动神经元缺失导致的。
　　运动神经元，可以理解为将中枢神经指令传递到肌肉的“通讯员”，而脊髓型肌肉萎缩症导致的运动神经元缺失，这就会使得肌肉细胞无法接收到来自中枢神经的信号，进而导致肌肉运动障碍。患有此病的猫咪会有肌肉萎缩、无力，步态异常和全身性震颤的病症表现。
　　脊髓性肌肉萎缩症的发病时间比较早，一般是在猫咪3到4个月大的时候就出现症状。但是之后如果护理得当，遵从医嘱，同时避免让患病的猫咪过多活动和跳跃，大部分的猫咪是可以维持比较正常的生活和寿命的。但也有少部分猫咪的病情会影响到控制呼吸和饮食的肌肉群，因而寿命比较短。


Q3、那么导致猫脊髓性肌萎缩症的基因，属于显性还是隐性？除了缅因猫还有其他品种会有这种基因缺陷隐患吗？
　　A：猫咪的这种遗传基因病是与LIX1这个基因的突变缺失相关联的，这个突变基因属于常染色体隐性遗传基因，会影响猫的运动神经元功能。
　　也就是说，如果只携带一份LIX1突变基因的话，这只猫只算是携带者，但是不会发病。只有携带两条LIX1突变基因的猫才会发病。
　　同时，这种突变基因目前只在缅因猫和有缅因猫血统的猫咪群体中有发现。如果繁育的品种与之相关，最好在猫咪配种之前确定下公猫和母猫的基因，做一下筛查，避免生下LIX1纯合子带病小猫（携带两条LIX1突变基因）。


Q4、丙酮酸激酶缺乏症，这个名字好拗口而且看不懂，是怎样的一种疾病呢？
　　A：丙酮酸激酶缺乏症，这是一种遗传性的溶血性贫血类疾病。病症原理，是由于红细胞内部一种在厌氧糖酵解过程中起关键作用的丙酮酸激酶缺乏所导致的贫血。
　　简单解释一下，就是一旦血液中的红细胞缺乏这种酶，就不能维持正常的代谢和新生，而且还会进一步导致红细胞自溶。血液中的红细胞减少，那么就带来了贫血。
　　不过，这种病带来的贫血是间歇性的，而且不同猫咪的发病的时间和临床症状都有很大的差异——从轻度到重度的贫血都有可能，还有衍生症状如：运动不耐受、虚弱、苍白、嗜睡、黄疸、心脏杂音和脾脏肿大等症状。
　　大多数情况下，丙酮酸激酶缺乏症的贫血要么发生得很慢，要么发生得很轻，这使得猫咪能够自我调节，适应体内较低数量的红细胞，基本没有任何明显的临床症状。因此，患病的轻度贫血的猫咪通常难以被主人发现，并且有相当大的几率可以一直正常生活。
　　但是，发展到重度贫血的几率也是存在的，主要是带来的衍生症状比较危重的话，就需要对症治疗以延长猫咪的寿命，如：输血、吸氧、切除扩大的脾脏、接受骨髓移植等。


Q5、丙酮酸激酶缺乏症的致病基因，它的遗传特征是隐形还是显性？其他品种也有吗？
　　A：属于常染色体隐性遗传。
　　看到隐性，可能大家都学会抢答了：只有父母都携带这种致病基因，才可能生下带病的小猫。只携带一条致病基因的猫是不会发病有症状的。
　　同样，因为是基因遗传病，所以做繁育的大家，还是尽量做一下筛查才放心。
　　另外，丙酮酸激酶缺乏症这种基因遗传病，不仅仅存在于缅因猫的基因里。在阿比西尼亚猫和索马里猫中也属于常见的基因病。
　　其他像是西伯利亚猫、孟加拉猫、塞伦盖蒂猫、新加坡猫、奥西猫、拉邦猫、埃及猫、彼得秃猫、挪威森林猫、萨凡纳猫等品种，也有携带这一致病基因的可能性。
　　来源：宠物护理未来
　　编辑：星球君  
　（以上内容援引：宠业家官网）　
　　
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