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　　礼来制药于2月2日发布了2022年第四季度财务业绩。
　　礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿表示：2023年对于礼来而言是转折也是机遇，我们将扩大对患者的影响，同时提升我们作为研发驱动型生物制药公司的增长潜力。在这关键的一年里，礼来将推出多达四款用于挑战性疾病的新药，并将继续推进管线中目前处于III期的候选药物。
　　礼来制药执行副总裁和首席财务官Anat Ashkenazi女士表示：2022年礼来展示了强劲的增长，管线取得重大进展，包括 Mounjaro用于治疗 2型糖尿病。在 2023年我们希望利用这一势头，为礼来的核心业务实现中期收入增长，同时以不变的承诺投入创新，致力于创造后期机会，提升生产能力和关注员工发展。

2022年第四季度财报重点：
　　➤ 2022年第四季度销售额同比下降9%，除去新冠抗体，2022年第四季度销售额增长5%（固定汇率下增长10%），主要受关键增长产品的销量增长所驱动，力比泰®销售额的下降抵消了部分增长。除去新冠抗体，全球第四季度销量增长达13%。
　　➤ 产品管线进展包括Jaypirca™用于治疗套细胞淋巴瘤通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批通道获批。FDA和欧洲药品管理局（EMA）接受欧唐静®用于成人慢性肾病适应症申请递交。Tirzepatide用于肥胖的适应症在美国启动滚动递交程序，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停获得FDA快速通道资格认定。
　　➤ 包括唯择®、Mounjaro®、欧唐静®、拓咨®、度易达®、睿妥®、Emgality®、希冉择®、达伯舒®、艾乐明®在内的关键增长产品本季度取得了21%的增长，占2022年第四季度销售额的70%。
　　➤ 2022年第四季度每股核心收益上升13%至2.14美元（非通用会计准则下下降4%至2.09美元），均包含0.23美元的收购知识产权研发费用和开发里程碑费用。
　　➤ 2023年每股核心收益指南调整为7.9~8.1美元（非通用会计准则下8.35~8.55美元）。

第四季度大事件：
　　01、监管审批
　　➤ Jaypirca™（pirtobrutinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于治疗既往接受过包含BTK抑制剂在内的至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者；
　　➤ 礼来收到FDA就donanemab用于治疗早期阿尔茨海默病加速审批的完整回复函；
　　➤ 基于EMPA-KIDNEY III期试验结果，FDA和EMA已受理欧唐静®用于成人慢性肾病的新适应症申请；
　　➤ Tirzepatide用于肥胖的适应症在美国启动滚动递交程序，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停获得FDA快速通道资格认定；

　　02、临床研发
　　➤ 欧唐静®是首个在儿童和青少年2型糖尿病患者中表现出具有统计学意义可显著降低血糖水平的SGLT2抑制剂；
　　➤ Donanemab 在第一个 III 期活性药物对照研究 TRAILBLAZER-ALZ 4 中获得阳性结果；

　　03、业务拓展
　　➤礼来计划追加投资4.5亿美元并创造至少100个新工作岗位，以扩大在Research Triangle Park的生产能力；
　　➤礼来收购Akouos, Inc，并将Akouos潜在的一流腺相关病毒基因疗法纳入其中，以提升礼来在基因医学方面的实力；
　　➤礼来季度股息连续第五年增长15%，自2018年以来翻了一番；
　　➤礼来与EVA Pharma合作提高本地生产能力，至2030年底将为至少100万患者提供低成本胰岛素，其中大部分为非洲患者；
　　➤礼来与Direct Relief合作倡议，旨在扩大非洲、拉丁美洲、加勒比地区和东南亚的冷链能力。

　　编辑：星球君 
　（以上内容援引：宠业家官网）　
　　
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